6月15日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布了2024年全球制药企业TOP50榜单，创新型国际化制药企业恒瑞医药（600276）再次上榜。自2019年以来，公司已连续第六年进入该榜单，而取得这一成绩的仅有两家中国药企。且今年榜单披露的数据显示，恒瑞医药2023年研发投入仍然位居上榜中国药企前列。

　　PharmExec是国际制药界知名的医药专业杂志，今年是该杂志第24次推出全球制药企业TOP50榜单。以全球医药市场研究机构Evaluate Pharma数据为基础，该榜单包含了过去一年全球50强药企在处方药业务上的销售收入、年度研发投入以及核心产品收入。

　　创新药收入冲破百亿元大关 公司经营业绩指标稳步回升

　　目前，恒瑞医药已有16款创新药和4款2类新药在国内获批上市。与此同时，公司经营业绩指标稳步回升，创新药临床价值凸显。2023年公司实现营业收入228.20亿元，同比增7.26%，归属于上市公司股东的净利润43.02亿元，同比增10.14%；公司创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入），实现了同比22.1%的增长。

　　2023年至今，公司研发成果加速转化落地，共有阿得贝利单抗（艾瑞利 ）、磷酸瑞格列汀（瑞泽唐 ）、奥特康唑（瑞必康 ）、富马酸泰吉利定注射液（艾苏特 ）4款1类创新药，盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（艾倍美 ）、醋酸阿比特龙片（II）（艾瑞吉 ）、盐酸伊立替康脂质体注射液（II）（越优力 ）、恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)（瑞沁达 ）4款2类新药在国内获批上市。

　　目前公司已有13项上市申请获NMPA受理，包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报，以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报，涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。

　　研发投入近400亿元 打造具有竞争力的管线布局

　　创新成果持续落地得益于公司持续加大的创新力度。近年来公司累计研发投入近400亿元，位居全国医药行业前列。公司还在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）等一批国际领先的技术平台，不断丰富和进化研发管线，构建具有竞争力的研发体系。

　　进入2023年，公司研发管线高效推进，实现了量质齐升。

　　管线规模排名第8创中国药企新高。今年4月，国际知名咨询机构Citeline发布《2024年医药研发年度回顾》，并评选出全球TOP25管线规模的制药公司。恒瑞医药第三次进入该榜单，排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高。目前公司有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。

　　研发管线质量显著提升。凭借一批国际领先的技术平台，目前公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床；10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研；2023年至今公司共取得8项CDE突破性治疗品种认定。

　　全球拓展成效显著 GLP-1产品组合交易金额超60亿美元

　　凭借丰厚的研发创新实力，恒瑞医药积极推进国际化布局，努力推动中国制药品牌走向世界。

　　公司产品已进入超40个国家，且已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的近20个注册批件。自主出海方面，目前公司已开展近20项创新药国际临床试验；今年内公司已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定；与此同时，公司积极与全球领先医药企业合作，推动研发成果快速转化，至今已实现11项创新药海外授权，仅2023年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作。今年5月，公司将自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给海外公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，恒瑞还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。

　　在前不久举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司共有14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果登场亮相，其中包括4项口头报告，这也是公司连续14年携创新产品研究成果站在国际顶尖舞台上。

　　近年来多次入围行业权威榜单海螺型材，既是对恒瑞医药的认可，更是一种鼓励和鞭策。未来，恒瑞医药将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，努力研制出更多更好的新药，服务健康中国，造福全球患者。