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海螺型材 2024全球制药50强出炉,恒瑞医药连续六年上榜
发布日期:2024-08-18 13:23    点击次数:214

  6月15日,美国《制药经理人》杂志(PharmExec)发布了2024年全球制药企业TOP50榜单,创新型国际化制药企业恒瑞医药(600276)再次上榜。自2019年以来,公司已连续第六年进入该榜单,而取得这一成绩的仅有两家中国药企。且今年榜单披露的数据显示,恒瑞医药2023年研发投入仍然位居上榜中国药企前列。

  PharmExec是国际制药界知名的医药专业杂志,今年是该杂志第24次推出全球制药企业TOP50榜单。以全球医药市场研究机构Evaluate Pharma数据为基础,该榜单包含了过去一年全球50强药企在处方药业务上的销售收入、年度研发投入以及核心产品收入。

  创新药收入冲破百亿元大关 公司经营业绩指标稳步回升

  目前,恒瑞医药已有16款创新药和4款2类新药在国内获批上市。与此同时,公司经营业绩指标稳步回升,创新药临床价值凸显。2023年公司实现营业收入228.20亿元,同比增7.26%,归属于上市公司股东的净利润43.02亿元,同比增10.14%;公司创新药收入达106.37亿元(含税,不含对外许可收入),实现了同比22.1%的增长。

  2023年至今,公司研发成果加速转化落地,共有阿得贝利单抗(艾瑞利 )、磷酸瑞格列汀(瑞泽唐 )、奥特康唑(瑞必康 )、富马酸泰吉利定注射液(艾苏特 )4款1类创新药,盐酸右美托咪定鼻喷雾剂(艾倍美 )、醋酸阿比特龙片(II)(艾瑞吉 )、盐酸伊立替康脂质体注射液(II)(越优力 )、恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)(瑞沁达 )4款2类新药在国内获批上市。

  目前公司已有13项上市申请获NMPA受理,包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报,以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报,涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。

  研发投入近400亿元 打造具有竞争力的管线布局

  创新成果持续落地得益于公司持续加大的创新力度。近年来公司累计研发投入近400亿元,位居全国医药行业前列。公司还在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并自主建立了蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)等一批国际领先的技术平台,不断丰富和进化研发管线,构建具有竞争力的研发体系。

  进入2023年,公司研发管线高效推进,实现了量质齐升。

  管线规模排名第8创中国药企新高。今年4月,国际知名咨询机构Citeline发布《2024年医药研发年度回顾》,并评选出全球TOP25管线规模的制药公司。恒瑞医药第三次进入该榜单,排名跃升至第8位,再创中国药企排名新高。目前公司有90多个自主创新产品正在临床开发,近300项临床试验在国内外开展。

  研发管线质量显著提升。凭借一批国际领先的技术平台,目前公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床;10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研;2023年至今公司共取得8项CDE突破性治疗品种认定。

  全球拓展成效显著 GLP-1产品组合交易金额超60亿美元

  凭借丰厚的研发创新实力,恒瑞医药积极推进国际化布局,努力推动中国制药品牌走向世界。

  公司产品已进入超40个国家,且已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的近20个注册批件。自主出海方面,目前公司已开展近20项创新药国际临床试验;今年内公司已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定;卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定;与此同时,公司积极与全球领先医药企业合作,推动研发成果快速转化,至今已实现11项创新药海外授权,仅2023年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作。今年5月,公司将自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给海外公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分,恒瑞还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。

  在前不久举办的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,公司共有14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果登场亮相,其中包括4项口头报告,这也是公司连续14年携创新产品研究成果站在国际顶尖舞台上。

  近年来多次入围行业权威榜单海螺型材,既是对恒瑞医药的认可,更是一种鼓励和鞭策。未来,恒瑞医药将继续坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,努力研制出更多更好的新药,服务健康中国,造福全球患者。